Ciudad de México. La doctora que fue hospitalizada en terapia intensiva en Monterrey, Nuevo León, después de recibir la vacuna anticovid de Pfizer-BioNTech tiene antecedente de alergia al trimetroprim con sulfametoxazol, misma que puede ocasionar cuadros graves e inclusive la muerte y se caracteriza, entre otras cosas, por erupciones cutáneas, angioedema y reacción anafiláctica, informó la Secretaría de Salud del gobierno federal.

La doctora se encuentra bajo tratamiento y observación por parte de especialistas en medicina crítica para disminuir la inflamación cerebral que presentó. Se continuará tratamiento especializado intensivo con base en esteroides y anticonvulsivos para disminuir el riesgo de que tenga secuelas.

La dependencia explicó que ya estudia el caso para conocer la causa directa del cuadro que presenta la doctora. El diagnóstico inicial es encefalomielitis en estudio, se reporta estable y sin crisis convulsivas en las horas recientes.

Autoridades de salud representadas por la Dirección General de Epidemiología y el Centro Nacional para la Salud de la Infancia y Adolescencia se encuentran investigando el caso junto con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), bajo el protocolo Esavi (Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización), establecido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

La médica, de 32 años, se encuentra hospitalizada en la unidad de terapia intensiva de un hospital de alta especialidad adscrito al IMSS en el estado de Nuevo León, luego de que presentó erupción cutánea, crisis convulsivas, disminución de la fuerza muscular y dificultad respiratoria, en la siguiente media hora a la aplicación de la vacuna.

La reacción se detectó dentro del área de observación específica de la célula de vacunación en la que la doctora recibió su vacuna.

Con la evidencia científica disponible de los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech BNT162b2 contra el virus SARS-CoV-2, ninguna persona había presentado antes encefalitis luego de la aplicación de la vacuna.

Fuente: La Jornada